Препарат для лечения стоит более 150 млн. рублей

Наш маленький земляк Артём сильно болен, наверное, уже все слышали про генетическое заболевание, которое называется СМА, у Артема промежуточный тип, и есть все шансы, что он будет ходить. Ему повезло попасть в программу раннего доступа и получить 6 инъекций препарата "Спинраза". Но что будет дальше неизвестно, каждый укол стоит 6 млн рублей. От государства его не получил ещё ни один ребёнок, лекарство только недавно было зарегистрировано.

От этой болезни есть ещё один препарат "ZOLGENSMA", укол нужно сделать всего один раз, но стоит он 2,5 млн $. Сумма кажется нереальной, но уже 3 случая доказали обратное, деньги были собраны и малыши получили эту инъекцию.

Ситуацию со сбором Артёмом осложняет то, что ему 1.5 года, а инъекцию нужно ввести до 2 лет. Давайте станем чуточку волшебниками и поможем Артёму и его маме в исполнении его мечты.