Когда мы с моей малышкой немного передохнули и отошли от родов, то, конечно, стали знакомиться ближе)) Я обратила внимание на бледно-розовое, едва различимое пятно размером с рублёвую монету в форме сердечка на лобике с левой стороны. Неонатологи роддома, проводившие ежедневный осмотр деток, внимания на наше пятнышко никакого не обращали и я спокойно отправилась с ребёнком домой. Спустя несколько дней после возвращения я обратила внимание ещё на два похожих, едва различимых пятна на спинке и шее.
Немного освоившись дома, мы отправились на приём к педиатру уже в платную клинику – мне необходимо было удостовериться, что у нас всё хорошо. Педиатр осмотрела кожу малышки, потрогала пятна и впервые произнесла абсолютно незнакомое для меня тогда слово «младенческая гемангиома», но пока только подозрения, окончательный диагноз ставить рано, нужно наблюдать. После приёма «полезла» в Интернет - встретились разрозненные описания, не совсем понятные. Спас Комаровский, который посвятил гемангиомам отдельный выпуск и в своей характерной, убедительной манере обрисовал ситуацию и выделили несколько важных пунктов: «Гемангиома – самая распространенная доброкачественная опухоль, которая встречается не менее чем у 10% детей. До года период активного роста гемангиомы заканчивается, и она должна постепенно уменьшаться. У абсолютного большинства детей гемангиома лечения не требует, а проходит сама. Но за ее развитием надо наблюдать». На этом и успокоились. Разговоры с подругами и знакомыми только подтверждали распространённость этого заболевания: практически каждая мама встречалась с гемангиомами сама или слышала от родственников/друзей/коллег. Я успокоилась ещё больше.
Мы стали наблюдать: начиная с третьей-четвёртой недели пятна на коже становились всё более заметными глазу, приобретая ярко-красный, малиновый оттенок. К середине второго месяца на них появились красные узелки, которые начали на глазах разрастаться, увеличиваться в размере, «набухать». Возник вопрос, если наблюдать, то у кого? У какого специалиста? Педиатр, сославшись, что не является специалистом в области сосудистых заболеваний, отправила к хирургу. Прорвались (по-другому не скажешь) к участковому хирургу. Хирург окончательно подтвердила диагноз, никак не прокомментировав выписала направление в Областную Детскую Больницу опять к хирургу. Вердикт хирурга Областной: «Ну что могу сказать, только удаление хирургическим путём. Под общим наркозом, при помощи хирургической операции – то есть скальпелем вырежем, сразу все. Это самое оптимальное. Шрамы? Конечно, останутся! Это же операция. Думайте». Спрашиваем: « Читали, мол, что инволюцируют сами, какова вероятность инволюции с возрастом?» Отвечает: «Нулевая». Криодеструкцию делать в нашем случае уже никто и не брался.
Со свинцовой от напряжения головой, ошалелые от припечатывающих вердиктов хирургов, возвращаемся домой. Собрали семейный совет: три больших гемангиомы, две из них – на голове, одна на спине. Если удалять хирургическим способом – это три шрама. На всю жизнь. Это боль. Это риск. Про наблюдение никто уже и не говорит. И когда эта черта была пройдена? В какой момент? Кто должен был наблюдать моего ребёнка? Какой специалист? Есть ли такой специалист в Воронеже? Неужели нет других, менее травмирующих способов терапии?
Опять спас Интернет. Ура! Нашли! Случайно совершенно наткнулись на сайт ГЕМАНГИОМА.РФ: лечение младенческих гемангиом медикаментозно и с помощью лазера на красителях в детской больнице Св. Владимира, в Москве. Чем больше читали, изучали опубликованные материалы, отзывы родителей, тем больше проникались доверием. Но были и сомнения: а вдруг шарлатаны, мошенники? Ведь отвечали же наши местные хирурги на прямой вопрос о существующих современных методах лечения: «Нет таких. Не знаем. Не может быть». Но до такой степени мы не готовы были смиряться, до такой степени сама мысль о столь тяжёлом хирургическом вмешательстве, шрамах на любимом личике и тельце не укладывалась в голове, что рискнули – записались на консультацию, поехали.
Первое что увидели – живая очередь из родителей с детками, такими же, как мы. И никто не смотрит косо, все понимают. У кого на щёчке, у кого на ручке. Стало на душе сразу спокойно – мы в правильном месте. Консультация заняла 10 минут. Чудесный доктор, Дмитрий Вячеславович, окинул опытным взором, всё ему ясно сразу стало, потому что опыт уже огромный. Предложил госпитализацию (это 5 дней в стационаре) для назначения медикаментозного лечения. Потом лазерная терапия уже амбулаторно. И, провожая домой для сбора необходимых документов, назначил местную терапию - нанесение препарата бета-адреноблокаторов непосредственно на гемангиомы. Препарат начал действовать мгновенно. Уже через две недели, когда мы приехали в больницу для госпитализации, наши гемангиомы заметно побледнели и упластились.
Поразила очень дружелюбная и уютная атмосфера в отделении, тогда оно только открылось. Надо оговориться: на базе Детской городской клинической больницы святого Владимира - одной из старейших больниц Москвы 1 марта 2016 года было открыто ОТДЕЛЕНИЕ СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ . Там проводится современное высокотехнологическое лечение детей с младенческими гемангиомами, лимфатическими мальформациями (лимфангиомами), венозными мальформациями, капиллярными мальформациями («винными пятнами», КАД) из всех уголков России: от Калининграда до Сахалина и Камчатки.
Лечение БЕСПЛАТНО (в рамках ОМС) для жителей России!. Квоты и направления не нужны. За пять дней пребывания в больнице нам провели комплексное обследование: ультразвуковое исследования брюшной полости, внутренних органов (чтобы исключить вероятность внутренних гемангиом), кардиологическое обследование (ЭКГ, УЗИ сердца), биохимическое исследование крови. На основе проведённых исследований, с учётом возраста, веса и характера наших гемангиом назначили индивидуальную дозировку препарата бета-адреноблокаторов . Под наблюдением лечащего врача начали приём с ежедневным контролем общего состояния и сердечной деятельности с помощью ЭКГ. И только после того, как все убедились, что препарат воспринимается ребёнком хорошо, нас выписали домой, проведя перед отъездом первый сеанс лазерной терапии . Про него отдельно: перед каждым сеансом лазера проводится местное обезболивание, сам сеанс составляет 0,5 -1 минуту. После лазерной обработки на коже остаётся слабый-слабый ожог, ребёнка он никак не беспокоит, проходит полностью максимум за неделю, а вместе с ним – солидная часть сосудистой опухоли.
Курс нашего медикаментозного лечения составил 7,5 месяцев. Никаких побочных действий, вызванных препаратом, мы не заметили. Ребёнок прекрасно развивался, был активен, весел, игрив)) За время лечения было проведено пять лазерных сеансов. Этого нам хватило. Вот какой результат мы получили:
Длинный получился рассказ? А мог бы быть гораздо короче: узнали, что у нас младенческая гемангиома – зашли на сайт ГЕМАНГИОМА.РФ, записались на консультацию, вылечились.
Если резюмировать, о том стоит или не стоит ждать самостоятельной инволюции – наш личный опыт:
1. Гемангиомы выросли стремительно - за 2,5 месяца. Нам потребовалось уже не 2,5, а 7,5 месяцев, чтобы с помощью медикаментозного лечения и лазерной терапии добиться удовлетворяющего всех результата. А при самом оптимистичном прогнозе на самостоятельную инволюцию потребовалось бы около 5-7 лет. Но какова вероятность, что мы попали бы в % выздоровевших самостоятельно?
2. Если вы выбрали тактику «невмешательства» будьте готовы к некоторым ограничениям: длительное пребывание на солнце, лечебный/профилактический массаж, сауны/бани, любое сильное нагревание, виды активности и физической нагрузки, при которых гемангиомы могут травмироваться, одежда… Всё это - теперь повод каждый раз задумываться: можно или нельзя, стоит или не стоит, так как речь идёт о сосудистой патологии, опухоли на коже.
3. Сами родители должны постоянно помнить, что можно травмировать поражённую область кожи ребёнка нечаянно задев, выбрав неправильную одежду, неудачно подхватив малыша.
4. Будьте готовы к тому, что вашего ребёнка будут выделять и смотреть на него как на человека с изъяном/дефектом/уродством. Пока маленький – взрослые, когда подрастёт – и взрослые и дети. Это тяжёлая психологическая ноша, к которой взрослые то не всегда готовы.
Ну, и оглядываясь назад, могу сказать, если бы у меня, как у мамы был выбор: удаление гемангиомы хирургическим путём или выжидательная тактика, я бы конечно ждала столько, сколько это было бы возможно. Но если выбор стоит между ожиданием неизвестности и щадящим лечением, которое позволит достигнуть наилучших результатов за короткие сроки, я бы выбрала лечение. Что мы, собственно и сделали.
PS: Эта история произошла с нами в прошлом году. С тех пор, надеюсь, многое изменилось. Во всяком случае все воронежские врачи, которым я рассказываю историю нашего лечения дружно в один голос заявляют, что давно знали о существовании и клиники Св. Владимира, и отделения сосудистых патологий, и о лазере, и о медикаментозном лечении, и давно, мол, туда всех пациентов направляют… Ну и замечательно, если так! Дай Бог здоровья нашим врачам! Труд их отнюдь не лёгок. Просто давайте будем знать и мы - родители!
